Wordt geladen...

H62L Mutation of CYP21A2 Identified in the Non-classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: Nagasaki, Keisuke, Usui, Takeshi, Asami, Tadashi, Ogawa, Yohei, Kikuchi, Toru, Uchiyama, Makoto
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: The Japanese Society for Pediatric Endocrinology 2009
Onderwerpen:
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3687609/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23926370
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1297/cpe.18.111
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!