Загрузка...
Kindlin-1 Regulates Integrin Dynamics and Adhesion Turnover
Loss-of-function mutations in the gene encoding the integrin co-activator kindlin-1 cause Kindler syndrome. We report a novel kindlin-1-deficient keratinocyte cell line derived from a Kindler syndrome patient. Despite the expression of kindlin-2, the patient’s cells display several hallmarks related...
Сохранить в:
| Главные авторы: | , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
Public Library of Science
2013
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3679067/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23776470 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0065341 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|