Loss of Myelin-Associated Glycoprotein in Kearns-Sayre Syndrome

OBJECTIVE: To explore myelin components and mitochondrial changes within the central nervous system in patients with well-characterized mitochondrial disorders due to nuclear DNA or mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. DESIGN: Immunohistochemical analysis, histochemical analysis, mtDNA sequencing, a...

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Autori principali: Lax, Nichola Z., Campbell, Graham R., Reeve, Amy K., Ohno, Nobuhiko, Zambonin, Jessica, Blakely, Emma L., Taylor, Robert W., Bonilla, Eduardo, Tanji, Kurenai, DiMauro, Salvatore, Jaros, Evelyn, Lassmann, Hans, Turnbull, Doug M., Mahad, Don J.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2012
Soggetti:
Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3672633/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22491194
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/archneurol.2011.2167
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