Loss of Myelin-Associated Glycoprotein in Kearns-Sayre Syndrome

OBJECTIVE: To explore myelin components and mitochondrial changes within the central nervous system in patients with well-characterized mitochondrial disorders due to nuclear DNA or mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. DESIGN: Immunohistochemical analysis, histochemical analysis, mtDNA sequencing, a...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Lax, Nichola Z., Campbell, Graham R., Reeve, Amy K., Ohno, Nobuhiko, Zambonin, Jessica, Blakely, Emma L., Taylor, Robert W., Bonilla, Eduardo, Tanji, Kurenai, DiMauro, Salvatore, Jaros, Evelyn, Lassmann, Hans, Turnbull, Doug M., Mahad, Don J.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2012
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3672633/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22491194
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/archneurol.2011.2167
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy