Loss of Myelin-Associated Glycoprotein in Kearns-Sayre Syndrome

OBJECTIVE: To explore myelin components and mitochondrial changes within the central nervous system in patients with well-characterized mitochondrial disorders due to nuclear DNA or mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. DESIGN: Immunohistochemical analysis, histochemical analysis, mtDNA sequencing, a...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Lax, Nichola Z., Campbell, Graham R., Reeve, Amy K., Ohno, Nobuhiko, Zambonin, Jessica, Blakely, Emma L., Taylor, Robert W., Bonilla, Eduardo, Tanji, Kurenai, DiMauro, Salvatore, Jaros, Evelyn, Lassmann, Hans, Turnbull, Doug M., Mahad, Don J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2012
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3672633/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22491194
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/archneurol.2011.2167
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