Loss of Myelin-Associated Glycoprotein in Kearns-Sayre Syndrome

OBJECTIVE: To explore myelin components and mitochondrial changes within the central nervous system in patients with well-characterized mitochondrial disorders due to nuclear DNA or mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. DESIGN: Immunohistochemical analysis, histochemical analysis, mtDNA sequencing, a...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Lax, Nichola Z., Campbell, Graham R., Reeve, Amy K., Ohno, Nobuhiko, Zambonin, Jessica, Blakely, Emma L., Taylor, Robert W., Bonilla, Eduardo, Tanji, Kurenai, DiMauro, Salvatore, Jaros, Evelyn, Lassmann, Hans, Turnbull, Doug M., Mahad, Don J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2012
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3672633/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22491194
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/archneurol.2011.2167
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים