Ładuje się......

Lack of SF3B1 R625 mutations in cutaneous melanoma

BACKGROUND: Melanoma is a deadly disease affecting people worldwide. Genetic studies have identified different melanoma subtypes characterized by specific recurrently mutated genes and led to the successful clinical introduction of targeted therapies. Hotspot mutations in SF3B1 were recently reporte...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Schilling, Bastian, Bielefeld, Nicola, Sucker, Antje, Hillen, Uwe, Zimmer, Lisa, Schadendorf, Dirk, Zeschnigk, Michael, Griewank, Klaus G
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2013
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3671181/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23694694
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1746-1596-8-87
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!