Đang tải...

Mitochondrial deficiency in Cockayne syndrome

Cockayne syndrome is a rare inherited disorder characterized by accelerated aging, cachectic dwarfism and many other features. Recent work has implicated mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of this disease. This is particularly interesting since mitochondrial deficiencies are believed to b...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Scheibye-Knudsen, Morten, Croteau, Deborah L., Bohr, Vilhelm A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2013
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3663877/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23435289
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.mad.2013.02.007
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!