Rat Model for Dominant Dystrophic Epidermolysis Bullosa: Glycine Substitution Reduces Collagen VII Stability and Shows Gene-Dosage Effect

Dystrophic epidermolysis bullosa, a severely disabling hereditary skin fragility disorder, is caused by mutations in the gene coding for collagen VII, a specialized adhesion component of the dermal-epidermal junction zone. Both recessive and dominant forms are known; the latter account for about 40%...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Nyström, Alexander, Buttgereit, Jens, Bader, Michael, Shmidt, Tatiana, Özcelik, Cemil, Hausser, Ingrid, Bruckner-Tuderman, Leena, Kern, Johannes S.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2013
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3662756/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23717576
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0064243
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة