Dysregulated Autophagy Contributes to Podocyte Damage in Fabry’s Disease

Fabry’s disease results from an inborn error of glycosphingolipid metabolism that is due to deficiency of the lysosomal hydrolase α-galactosidase A. This X-linked defect results in the accumulation of enzyme substrates with terminally α-glycosidically bound galactose, mainly the neutral glycosphingo...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Liebau, Max C., Braun, Fabian, Höpker, Katja, Weitbrecht, Claudia, Bartels, Valerie, Müller, Roman-Ulrich, Brodesser, Susanne, Saleem, Moin A., Benzing, Thomas, Schermer, Bernhard, Cybulla, Markus, Kurschat, Christine E.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Public Library of Science 2013
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3656911/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23691056
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0063506
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy