OCRL1 Modulates Cilia Length in Renal Epithelial Cells

Lowe syndrome is an X-linked disorder characterized by cataracts at birth, mental retardation and progressive renal malfunction that results from loss of function of the OCRL1 (oculocerebrorenal syndrome of Lowe) protein. OCRL1 is a lipid phosphatase that converts phosphatidylinositol 4,5-bisphospha...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Rbaibi, Youssef, Cui, Shanshan, Mo, Di, Carattino, Marcelo, Rohatgi, Rajeev, Satlin, Lisa M., Szalinski, Christina M., Swanhart, Lisa M., Fölsch, Heike, Hukriede, Neil A., Weisz, Ora A.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2012
Schlagworte:
Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3652247/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22680056
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0854.2012.01387.x
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