Đang tải...
A novel interaction between FRMD7 and CASK: evidence for a causal role in idiopathic infantile nystagmus
Idiopathic infantile nystagmus (IIN) is a genetically heterogeneous disorder of eye movement that can be caused by mutations in the FRMD7 gene that encodes a FERM domain protein. FRMD7 is expressed in the brain and knock-down studies suggest it plays a role in neurite extension through modulation of...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3633374/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23406872 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddt060 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|