GFAP expression as an indicator of disease severity in mouse models of Alexander disease

AxD (Alexander disease) is a rare disorder caused by heterozygous mutations in GFAP (glial fibrillary acidic protein) resulting in accumulation of the GFAP protein and elevation of Gfap mRNA. To test whether GFAP itself can serve as a biomarker of disease status or progression, we investigated two i...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Jany, Paige L., Hagemann, Tracy L., Messing, Albee
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Neurochemistry 2013
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3604736/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23432455
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/AN20130003
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة