טוען...

Application of Whole Exome Sequencing to Identify Disease-Causing Variants in Inherited Human Diseases

The recent advent of next-generation sequencing technologies has dramatically changed the nature of biomedical research. Human genetics is no exception-it has never been easier to interrogate human patient genomes at the nucleotide level to identify disease-associated variants. To further facilitate...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Goh, Gerald, Choi, Murim
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Korea Genome Organization 2012
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3543920/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23346032
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5808/GI.2012.10.4.214
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!