تحميل...
Application of Whole Exome Sequencing to Identify Disease-Causing Variants in Inherited Human Diseases
The recent advent of next-generation sequencing technologies has dramatically changed the nature of biomedical research. Human genetics is no exception-it has never been easier to interrogate human patient genomes at the nucleotide level to identify disease-associated variants. To further facilitate...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Korea Genome Organization
2012
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3543920/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23346032 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5808/GI.2012.10.4.214 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
تحميل...