Pathway-specific dopaminergic deficits in a mouse model of Angelman syndrome

Angelman syndrome (AS) is a neurodevelopmental disorder caused by maternal deletions or mutations of the ubiquitin ligase E3A (UBE3A) allele and characterized by minimal verbal communication, seizures, and disorders of voluntary movement. Previous studies have suggested that abnormal dopamine neurot...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Riday, Thorfinn T., Dankoski, Elyse C., Krouse, Michael C., Fish, Eric W., Walsh, Paul L., Han, Ji Eun, Hodge, Clyde W., Wightman, R. Mark, Philpot, Benjamin D., Malanga, C.J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Clinical Investigation 2012
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3533533/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23143301
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI61888
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة