Pathway-specific dopaminergic deficits in a mouse model of Angelman syndrome

Angelman syndrome (AS) is a neurodevelopmental disorder caused by maternal deletions or mutations of the ubiquitin ligase E3A (UBE3A) allele and characterized by minimal verbal communication, seizures, and disorders of voluntary movement. Previous studies have suggested that abnormal dopamine neurot...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Riday, Thorfinn T., Dankoski, Elyse C., Krouse, Michael C., Fish, Eric W., Walsh, Paul L., Han, Ji Eun, Hodge, Clyde W., Wightman, R. Mark, Philpot, Benjamin D., Malanga, C.J.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society for Clinical Investigation 2012
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3533533/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23143301
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI61888
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy