Identification of nonferritin mitochondrial iron deposits in a mouse model of Friedreich ataxia

There is no effective treatment for the cardiomyopathy of the most common autosomal recessive ataxia, Friedreich ataxia (FA). This disease is due to decreased expression of the mitochondrial protein, frataxin, which leads to alterations in mitochondrial iron (Fe) metabolism. The identification of po...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Whitnall, Megan, Rahmanto, Yohan Suryo, Huang, Michael L.-H., Saletta, Federica, Lok, Hiu Chuen, Gutiérrez, Lucía, Lázaro, Francisco J., Fleming, Adam J., St. Pierre, Tim G., Mikhael, Marc R., Ponka, Prem, Richardson, Des R.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: National Academy of Sciences 2012
נושאים:
Biological Sciences
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3528580/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23169664
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1215349109
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים