A novel homozygous mutation in Recombination Activating Gene 2 in two relatives with different clinical phenotypes: Omenn syndrome and Hyper-IgM syndrome

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Chou, Janet, Hanna-Wakim, Rima, Tirosh, Irit, Kane, Jennifer, Fraulino, David, Lee, Yu Nee, Ghanem, Soha, Mahfouz, Iman, Mégarbané, André, Lefranc, Gérard, Inati, Adlette, Dbaibo, Ghassan, Giliani, Silvia, Notarangelo, Luigi D., Geha, Raif S., Massaad, Michel J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2012
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3511613/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22841008
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2012.06.012
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