QR குறியீடு

Complementation of arylsulfatase A in somatic hybrids of metachromatic leukodystrophy and multiple sulfatase deficiency disorder fibroblasts.

Metachromatic leukodystrophy and multiple sulfatase deficiency disorder are severe neurodegenerative diseases inherited as separate autosomal recessive traits. Arylsulfatase A (aryl-sulfate sulfohydrolase, EC 3.1.6.1) activity is deficient in both diseases but in multiple sulfatase deficiency disord...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
இதில் வெளியிடப்பட்டது:Proc Natl Acad Sci U S A
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Chang, P L, Davidson, R G
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: National Academy of Sciences 1980
பொருள்கள்:
ஆன்லைன் அணுகல்:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC350235/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6108562/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.77.10.6166
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!