Complementation of arylsulfatase A in somatic hybrids of metachromatic leukodystrophy and multiple sulfatase deficiency disorder fibroblasts.
Metachromatic leukodystrophy and multiple sulfatase deficiency disorder are severe neurodegenerative diseases inherited as separate autosomal recessive traits. Arylsulfatase A (aryl-sulfate sulfohydrolase, EC 3.1.6.1) activity is deficient in both diseases but in multiple sulfatase deficiency disord...
சேமிக்கப்பட்டது:
| இதில் வெளியிடப்பட்டது: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , |
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
National Academy of Sciences
1980
|
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC350235/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6108562/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.77.10.6166 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|
