Đang tải...

A Multi-Exon-Skipping Detection Assay Reveals Surprising Diversity of Splice Isoforms of Spinal Muscular Atrophy Genes

Humans have two near identical copies of Survival Motor Neuron gene: SMN1 and SMN2. Loss of SMN1 coupled with the predominant skipping of SMN2 exon 7 causes spinal muscular atrophy (SMA), a neurodegenerative disease. SMA patient cells devoid of SMN1 provide a powerful system to examine splicing patt...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Singh, Natalia N., Seo, Joonbae, Rahn, Sarah J., Singh, Ravindra N.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2012
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3501452/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23185376
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0049595
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!