Đang tải...
A Multi-Exon-Skipping Detection Assay Reveals Surprising Diversity of Splice Isoforms of Spinal Muscular Atrophy Genes
Humans have two near identical copies of Survival Motor Neuron gene: SMN1 and SMN2. Loss of SMN1 coupled with the predominant skipping of SMN2 exon 7 causes spinal muscular atrophy (SMA), a neurodegenerative disease. SMA patient cells devoid of SMN1 provide a powerful system to examine splicing patt...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3501452/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23185376 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0049595 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|