Functional polycystin-1 dosage governs autosomal dominant polycystic kidney disease severity

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is caused by mutations to PKD1 or PKD2, triggering progressive cystogenesis and typically leading to end-stage renal disease in midlife. The phenotypic spectrum, however, ranges from in utero onset to adequate renal function at old age. Recent pat...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Hopp, Katharina, Ward, Christopher J., Hommerding, Cynthia J., Nasr, Samih H., Tuan, Han-Fang, Gainullin, Vladimir G., Rossetti, Sandro, Torres, Vicente E., Harris, Peter C.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Clinical Investigation 2012
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3484456/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23064367
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI64313
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự