Measurements of CFTR-Mediated Cl(−) Secretion in Human Rectal Biopsies Constitute a Robust Biomarker for Cystic Fibrosis Diagnosis and Prognosis

BACKGROUND: Cystic Fibrosis (CF) is caused by ∼1,900 mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene encoding for a cAMP-regulated chloride (Cl(−)) channel expressed in several epithelia. Clinical features are dominated by respiratory symptoms, but there is variable organ involve...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Sousa, Marisa, Servidoni, Maria F., Vinagre, Adriana M., Ramalho, Anabela S., Bonadia, Luciana C., Felício, Verónica, Ribeiro, Maria A., Uliyakina, Inna, Marson, Fernando A., Kmit, Arthur, Cardoso, Silvia R., Ribeiro, José D., Bertuzzo, Carmen S., Sousa, Lisete, Kunzelmann, Karl, Ribeiro, Antônio F., Amaral, Margarida D.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2012
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3474728/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23082198
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0047708
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự