Generation of Isogenic D4Z4 Contracted and Noncontracted Immortal Muscle Cell Clones from a Mosaic Patient: A Cellular Model for FSHD

In most cases facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is caused by contraction of the D4Z4 repeat in the 4q subtelomere. This contraction is associated with local chromatin decondensation and derepression of the DUX4 retrogene. Its complex genetic and epigenetic cause and high clinical variabi...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Krom, Yvonne D., Dumonceaux, Julie, Mamchaoui, Kamel, den Hamer, Bianca, Mariot, Virginie, Negroni, Elisa, Geng, Linda N., Martin, Nicolas, Tawil, Rabi, Tapscott, Stephen J., van Engelen, Baziel G.M., Mouly, Vincent, Butler-Browne, Gillian S., van der Maarel, Silvère M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Investigative Pathology 2012
الموضوعات:
Regular Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3463638/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22871573
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajpath.2012.07.007
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة