Mutations in FUS cause FALS and SALS in French and French Canadian populations

Background: The identification of mutations in the TARDBP and more recently the identification of mutations in the FUS gene as the cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is providing the field with new insight about the mechanisms involved in this severe neurodegenerative disease. Methods: To...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Belzil, V. V., Valdmanis, P. N., Dion, P. A., Daoud, H., Kabashi, E., Noreau, A., Gauthier, J., Hince, P., Desjarlais, A., Bouchard, J. -P., Lacomblez, L., Salachas, F., Pradat, P. -F., Camu, W., Meininger, V., Dupré, N., Rouleau, G. A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Lippincott Williams & Wilkins 2009
Hasła przedmiotowe:
Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462471/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19741216
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e3181bbfeef
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy