Chromosome 4q25 variants are genetic modifiers of rare ion channel mutations associated with familial atrial fibrillation

OBJECTIVES: This study tested the hypothesis that two common polymorphisms in the chromosome 4q25 region that have been associated with atrial fibrillation (AF) contribute to the variable penetrance of familial AF. BACKGROUND: Although mutations in ion channels, gap junction proteins, and signaling...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Ritchie, Marylyn D, Rowan, Shane, Kucera, Gayle, Stubblefield, Tanya, Blair, Marcia, Roden, Dan M, Darbar, Dawood
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2012
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3448817/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22818067
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2012.04.030
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy