Đang tải...
GapFiller: a de novo assembly approach to fill the gap within paired reads
BACKGROUND: Next Generation Sequencing technologies are able to provide high genome coverages at a relatively low cost. However, due to limited reads' length (from 30 bp up to 200 bp), specific bioinformatics problems have become even more difficult to solve. De novo assembly with short reads,...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3439727/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23095524 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2105-13-S14-S8 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|