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EMILIN-1 Deficiency Induces Elastogenesis and Vascular Cell Defects

EMILINs constitute a family of genes of the extracellular matrix with high structural similarity. Four genes have been identified so far in human and mouse. To gain insight into the function of this gene family, EMILIN-1 has been inactivated in the mouse by gene targeting. The homozygous animals wer...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Mol Cell Biol
Principais autores: Zanetti, Miriam, Braghetta, Paola, Sabatelli, Patrizia, Mura, Isabella, Doliana, Roberto, Colombatti, Alfonso, Volpin, Dino, Bonaldo, Paolo, Bressan, Giorgio M.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Taylor & Francis 2004
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC343785/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14701737/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1128/MCB.24.2.638-650.2004
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