EMILIN-1 Deficiency Induces Elastogenesis and Vascular Cell Defects

EMILINs constitute a family of genes of the extracellular matrix with high structural similarity. Four genes have been identified so far in human and mouse. To gain insight into the function of this gene family, EMILIN-1 has been inactivated in the mouse by gene targeting. The homozygous animals wer...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Zanetti, Miriam, Braghetta, Paola, Sabatelli, Patrizia, Mura, Isabella, Doliana, Roberto, Colombatti, Alfonso, Volpin, Dino, Bonaldo, Paolo, Bressan, Giorgio M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Microbiology 2004
الموضوعات:
Mammalian Genetic Models with Minimal or Complex Phenotypes
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC343785/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14701737
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1128/MCB.24.2.638-650.2004
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة