Effect of KCNJ5 Mutations on Gene Expression in Aldosterone-Producing Adenomas and Adrenocortical Cells

CONTEXT: Primary aldosteronism is a heterogeneous disease that includes both sporadic and familial forms. A point mutation in the KCNJ5 gene is responsible for familial hyperaldosteronism type III. Somatic mutations in KCNJ5 also occur in sporadic aldosterone producing adenomas (APA). OBJECTIVE: The...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Monticone, Silvia, Hattangady, Namita G., Nishimoto, Koshiro, Mantero, Franco, Rubin, Beatrice, Cicala, Maria Verena, Pezzani, Raffaele, Auchus, Richard J., Ghayee, Hans K., Shibata, Hirotaka, Kurihara, Isao, Williams, Tracy A., Giri, Judith G., Bollag, Roni J., Edwards, Michael A., Isales, Carlos M., Rainey, William E.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Endocrine Society 2012
Hasła przedmiotowe:
JCEM Online: Advances in Genetics
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3410264/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22628608
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2011-3132
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy