Ochronosis in a murine model of alkaptonuria is synonymous to that in the human condition

OBJECTIVE: Alkaptonuria (AKU) is a rare genetic disease which results in severe early onset osteoarthropathy. It has recently been shown that the subchondral interface is of key significance in disease pathogenesis. Human surgical tissues are often beyond this initial stage and there is no published...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Taylor, A.M., Preston, A.J., Paulk, N.K., Sutherland, H., Keenan, C.M., Wilson, P.J.M., Wlodarski, B., Grompe, M., Ranganath, L.R., Gallagher, J.A., Jarvis, J.C.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2012
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3406176/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22542924
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.joca.2012.04.013
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự