Highly selective chemical modification of cruciform loops by diethyl pyrocarbonate.
Diethyl pyrocarbonate reacts with the single-stranded loops of cruciform structures with great selectivity. Adenine bases are carbethoxylated, as a result of which the backbone may be cleaved with piperidine, and the level of chemical modification at each base may be determined. We have studied the...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Nucleic Acids Res |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
1986
|
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC339841/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3012460/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/14.10.3995 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|