Surface plasmon resonance (SPR) confirms that MEPE binds to PHEX via the MEPE–ASARM motif: a model for impaired mineralization in X-linked rickets (HYP)

Matrix Extracellular Phospho-glycoprotEin (MEPE) and proteases are elevated and PHEX is defective in HYP. PHEX prevents proteolysis of MEPE and release of a protease-resistant MEPE–ASARM peptide, an inhibitor of mineralization (minhibin). Thus, in HYP, mutated PHEX may contribute to increased ASARM...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Rowe, Peter S.N., Garrett, Ian R., Schwarz, Patricia M., Carnes, David L., Lafer, Eileen M., Mundy, Gregory R., Gutierrez, Gloria E.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2004
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3361744/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15664000
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bone.2004.09.015
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة