A Long ncRNA Links Copy Number Variation to a Polycomb/Trithorax Epigenetic Switch in FSHD Muscular Dystrophy

Repetitive sequences account for more than 50% of the human genome. Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal-dominant disease associated with reduction in the copy number of the D4Z4 repeat mapping to 4q35. By an unknown mechanism, D4Z4 deletion causes an epigenetic switch leadi...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Cabianca, Daphne S., Casa, Valentina, Bodega, Beatrice, Xynos, Alexandros, Ginelli, Enrico, Tanaka, Yujiro, Gabellini, Davide
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Cell Press 2012
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3350859/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22541069
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2012.03.035
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy