Abrogation of RUNX1 gene expression in de novo myelodysplastic syndrome with t(4;21)(q21;q22)

The disruption of RUNX1 function is one of the main mechanisms of disease observed in hematopoietic malignancies and the description of novel genetic events that lead to a RUNX1 loss of function has been accelerated with the development of genomic technologies. Here we describe the molecular charact...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Rio-Machín, Ana, Menezes, Juliane, Maiques-Diaz, Alba, Agirre, Xabier, Ferreira, Bibiana I., Acquadro, Francesco, Rodriguez-Perales, Sandra, Juaristi, Karmele A., Álvarez, Sara, Cigudosa, Juan C.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Ferrata Storti Foundation 2012
الموضوعات:
Original Articles and Brief Reports
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3347656/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22102704
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2011.050567
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة