Ładuje się......
Abrogation of RUNX1 gene expression in de novo myelodysplastic syndrome with t(4;21)(q21;q22)
The disruption of RUNX1 function is one of the main mechanisms of disease observed in hematopoietic malignancies and the description of novel genetic events that lead to a RUNX1 loss of function has been accelerated with the development of genomic technologies. Here we describe the molecular charact...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Ferrata Storti Foundation
2012
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3347656/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22102704 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2011.050567 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|