Human Cataract Mutations in EPHA2 SAM Domain Alter Receptor Stability and Function

The cellular and molecular mechanisms underlying the pathogenesis of cataracts leading to visual impairment remain poorly understood. In recent studies, several mutations in the cytoplasmic sterile-α-motif (SAM) domain of human EPHA2 on chromosome 1p36 have been associated with hereditary cataracts...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Park, Jeong Eun, Son, Alexander I., Hua, Rui, Wang, Lianqing, Zhang, Xue, Zhou, Renping
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2012
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3343017/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22570727
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0036564
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة