Đang tải...
Misfolded PrP and a novel mechanism of proteasome inhibition
Prion diseases comprise a family of fatal neurodegenerative disorders caused by the conformational re-arrangement of a normal host-encoded protein, PrP(C), to an abnormal infectious isoform termed PrP(Sc). Currently, the precise cellular mechanism(s) underlying prion disease pathogenesis remain uncl...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Landes Bioscience
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3338962/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22453175 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4161/pri.6.1.18272 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|