تحميل...

Huntington’s Disease and the Striatal Medium Spiny Neuron: Cell-Autonomous and Non-Cell-Autonomous Mechanisms of Disease

Huntington’s disease is an autosomal dominant disorder caused by a mutation in the gene encoding the protein huntingtin on chromosome 4. The mutation is an expanded CAG repeat in the first exon, encoding a polyglutamine tract. If the polyglutamine tract is >40, penetrance is 100% and death is ine...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف الرئيسي: Ehrlich, Michelle E.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Springer-Verlag 2012
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3337013/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22441874
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13311-012-0112-2
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!