טוען...
Huntington’s Disease and the Striatal Medium Spiny Neuron: Cell-Autonomous and Non-Cell-Autonomous Mechanisms of Disease
Huntington’s disease is an autosomal dominant disorder caused by a mutation in the gene encoding the protein huntingtin on chromosome 4. The mutation is an expanded CAG repeat in the first exon, encoding a polyglutamine tract. If the polyglutamine tract is >40, penetrance is 100% and death is ine...
שמור ב:
| מחבר ראשי: | |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Springer-Verlag
2012
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3337013/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22441874 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13311-012-0112-2 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|