Đang tải...
Huntington’s Disease and the Striatal Medium Spiny Neuron: Cell-Autonomous and Non-Cell-Autonomous Mechanisms of Disease
Huntington’s disease is an autosomal dominant disorder caused by a mutation in the gene encoding the protein huntingtin on chromosome 4. The mutation is an expanded CAG repeat in the first exon, encoding a polyglutamine tract. If the polyglutamine tract is >40, penetrance is 100% and death is ine...
Đã lưu trong:
| Tác giả chính: | |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Springer-Verlag
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3337013/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22441874 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13311-012-0112-2 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|