Đang tải...
A Novel Rare Variant in SCN1Bb Linked to Brugada Syndrome and SIDS by Combined Modulation of Na(v)1.5 and K(v)4.3 Channel Currents
BACKGROUND: Cardiac sodium channel β-subunit mutations have been associated with several inherited cardiac arrhythmia syndromes. OBJECTIVE: To identify and characterize variations in SCN1Bb associated with Brugada (BrS) and sudden infant death syndromes (SIDS). METHODS AND RESULTS: Patient 1 was a 4...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3334446/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155597 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.hrthm.2011.12.006 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|