Đang tải...

A Novel Rare Variant in SCN1Bb Linked to Brugada Syndrome and SIDS by Combined Modulation of Na(v)1.5 and K(v)4.3 Channel Currents

BACKGROUND: Cardiac sodium channel β-subunit mutations have been associated with several inherited cardiac arrhythmia syndromes. OBJECTIVE: To identify and characterize variations in SCN1Bb associated with Brugada (BrS) and sudden infant death syndromes (SIDS). METHODS AND RESULTS: Patient 1 was a 4...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Hu, Dan, Barajas-Martínez, Hector, Medeiros-Domingo, Argelia, Crotti, Lia, Veltmann, Christian, Schimpf, Rainer, Urrutia, Janire, Alday, Aintzane, Casis, Oscar, Pfeiffer, Ryan, Burashnikov, Elena, Caceres, Gabriel, Tester, David J., Wolpert, Christian, Borggrefe, Martin, Schwartz, Peter, Ackerman, Michael J., Antzelevitch, Charles
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2011
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3334446/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155597
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.hrthm.2011.12.006
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!