Loss of Lysosomal Ion Channel Transient Receptor Potential Channel Mucolipin-1 (TRPML1) Leads to Cathepsin B-dependent Apoptosis

Mucolipidosis type IV (MLIV) is a lysosomal storage disease caused by mutations in the gene MCOLN1, which codes for the transient receptor potential family ion channel TRPML1. MLIV has an early onset and is characterized by developmental delays, motor and cognitive deficiencies, gastric abnormalitie...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Colletti, Grace A., Miedel, Mark T., Quinn, James, Andharia, Neel, Weisz, Ora A., Kiselyov, Kirill
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2012
Những chủ đề:
Cell Biology
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3318733/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22262857
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M111.285536
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự