Therapeutic Hemoglobin Levels after Gene Transfer in β-Thalassemia Mice and in Hematopoietic Cells of β-Thalassemia and Sickle Cells Disease Patients

Preclinical and clinical studies demonstrate the feasibility of treating β-thalassemia and Sickle Cell Disease (SCD) by lentiviral-mediated transfer of the human β-globin gene. However, previous studies have not addressed whether the ability of lentiviral vectors to increase hemoglobin synthesis mig...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Breda, Laura, Casu, Carla, Gardenghi, Sara, Bianchi, Nicoletta, Cartegni, Luca, Narla, Mohandas, Yazdanbakhsh, Karina, Musso, Marco, Manwani, Deepa, Little, Jane, Gardner, Lawrence B., Kleinert, Dorothy A., Prus, Eugenia, Fibach, Eitan, Grady, Robert W., Giardina, Patricia J., Gambari, Roberto, Rivella, Stefano
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science 2012
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3314006/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22479321
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0032345
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি