Cytoskeletal defects in Bmpr2-associated pulmonary arterial hypertension

The heritable form of pulmonary arterial hypertension (PAH) is typically caused by a mutation in bone morphogenic protein receptor type 2 (BMPR2), and mice expressing Bmpr2 mutations develop PAH with features similar to human disease. BMPR2 is known to interact with the cytoskeleton, and human array...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Johnson, Jennifer A., Hemnes, Anna R., Perrien, Daniel S., Schuster, Manfred, Robinson, Linda J., Gladson, Santhi, Loibner, Hans, Bai, Susan, Blackwell, Tom R., Tada, Yuji, Harral, Julie W., Talati, Megha, Lane, Kirk B., Fagan, Karen A., West, James
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Physiological Society 2012
Hasła przedmiotowe:
Editorial Focus
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3311512/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22180660
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/ajplung.00202.2011
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy