Đang tải...
Hydroxyproline metabolism in mouse models of primary hyperoxaluria
Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) and type 2 (PH2) are rare genetic diseases that result from deficiencies in glyoxylate metabolism. The increased oxalate synthesis that occurs can lead to kidney stone formation, deposition of calcium oxalate in the kidney and other tissues, and renal failure. Hydr...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Physiological Society
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3311317/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22189945 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/ajprenal.00473.2011 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|