Yüklüyor......
Unlocking Mendelian disease using exome sequencing
Exome sequencing is revolutionizing Mendelian disease gene identification. This results in improved clinical diagnosis, more accurate genotype-phenotype correlations and new insights into the role of rare genomic variation in disease.
Kaydedildi:
| Asıl Yazarlar: | , , , |
|---|---|
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Inglês |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
BioMed Central
2011
|
| Konular: | |
| Online Erişim: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3308044/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21920049 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/gb-2011-12-9-228 |
| Etiketler: |
Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
|