تحميل...
Unlocking Mendelian disease using exome sequencing
Exome sequencing is revolutionizing Mendelian disease gene identification. This results in improved clinical diagnosis, more accurate genotype-phenotype correlations and new insights into the role of rare genomic variation in disease.
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2011
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3308044/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21920049 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/gb-2011-12-9-228 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|