Methylation-Specific Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification and Identification of Deletion Genetic Subtypes in Prader-Willi Syndrome

Purpose: Prader-Willi syndrome (PWS) and Angelman syndrome (AS) are complex neurodevelopmental disorders caused by loss of expression of imprinted genes from the 15q11-q13 region depending on the parent of origin. Methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification (MS-MLPA) kits f...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Henkhaus, Rebecca S., Kim, Soo-Jeong, Kimonis, Virginia E., Gold, June-Anne, Dykens, Elisabeth M., Driscoll, Daniel J., Butler, Merlin G.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Mary Ann Liebert, Inc. 2012
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3306590/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21977908
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1089/gtmb.2011.0115
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة