লোডিং...
Methylation-Specific Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification and Identification of Deletion Genetic Subtypes in Prader-Willi Syndrome
Purpose: Prader-Willi syndrome (PWS) and Angelman syndrome (AS) are complex neurodevelopmental disorders caused by loss of expression of imprinted genes from the 15q11-q13 region depending on the parent of origin. Methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification (MS-MLPA) kits f...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Mary Ann Liebert, Inc.
2012
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3306590/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21977908 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1089/gtmb.2011.0115 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|