Ładuje się......
Genetic Background Modulates the Phenotype of a Mouse Model of DYT1 Dystonia
DYT1 dystonia is a debilitating neurological disease characterized by involuntary twisting movements. The disease is caused by an in-frame deletion (GAG, “ΔE”) mutation in the TOR1A gene that encodes the torsinA protein. Intriguingly, only 30% of mutation carriers exhibit motor symptoms despite the...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Public Library of Science
2012
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3290549/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22393392 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0032245 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|