Đang tải...
SHP-2 acts via ROCK to regulate the cardiac actin cytoskeleton
Noonan syndrome is one of the most common causes of human congenital heart disease and is frequently associated with missense mutations in the protein phosphatase SHP-2. Interestingly, patients with acute myelogenous leukemia (AML), acute lymphoblastic leukemia (ALL), juvenile myelomonocytic leukemi...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Company of Biologists
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3274356/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22278918 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dev.067579 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|