A Role for SMN Exon 7 Splicing in the Selective Vulnerability of Motor Neurons in Spinal Muscular Atrophy

Spinal muscular atrophy (SMA) is an inherited motor neuron disease caused by homozygous loss of the Survival Motor Neuron 1 (SMN1) gene. In the absence of SMN1, inefficient inclusion of exon 7 in transcripts from the nearly identical SMN2 gene results in ubiquitous SMN decrease but selective motor n...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Ruggiu, Matteo, McGovern, Vicki L., Lotti, Francesco, Saieva, Luciano, Li, Darrick K., Kariya, Shingo, Monani, Umrao R., Burghes, Arthur H. M., Pellizzoni, Livio
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Microbiology 2012
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3255708/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22037760
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1128/MCB.06077-11
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự